正确理性对待美国FDA批准的第一个间充质干细胞疗法

2024年12月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Ryoncil（remestemcel-L-rknd），这是一种异基因（供体）骨髓间充质基质细胞（MSC）疗法，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR aGVHD）。Ryoncil成为第一个获得美国食品药品监督管理局批准的间充质干细胞（MSC）疗法。这一消息发布于FDA网站的新闻与事件栏目。